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【成果简介】近日，过剩光电北京工业大学陈戈教授、过剩光电孙少瑞教授，上海大学张久俊教授（共同通讯作者）等人在TiO2载体上合成了亚纳米级的筏状PtNx团簇，并证明了Pt-N配位结构对析氢反应（HER）性能的显着增强作用。【小结】总之，洗礼在TiO2载体上合成了亚纳米级的PtNx团簇。

亨通（b）PtNx/TiO2结构上不同H*吸附位点的自由能图。在MXene（Mo2TiC2Tx）上固定单个Pt原子，商业通过形成Pt-C配位结构的催化剂，可以表现出优异的催化性能和稳定性。然而，模式随着Pt粒子尺寸的减小，模式Pt物种的配位结构会发生变化，Pt-Pt金属键可能被Pt-X配位所取代（X可以来源于载体原子或载体中的杂原子，如O、N、S、Cl）。

而原子级分散的铂与硫配位在碳载体上（Pt-S-C），转型在氧还原反应（ORR）中不遵循常规的四电子途径产生H2O，而是选择性地产生H2O2。迎接【图文导读】图1PtNx/TiO2的形貌表征（a）PtNx/TiO2的HAADF-STEM图像（亮点为PtNx团簇）。

在酸性介质中，过剩光电PtNx催化剂在50mV的过电位下显示出优异的HER活性（37.5Amg-1Pt）和周转频率（37.9H2 s-1），分别比商业Pt/C高出13.3倍和3.9倍。

图2PtNx/TiO2的X射线吸收谱表征（a）Pt片、洗礼PtO2、Pt/C、PtNx/TiO2的PtL3边归一化的XANES谱图。未经允许不得转载，亨通授权事宜请联系[email protected]。

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